Отзывы родителей, чьи дети принимают Суксилеп
Чаще, чем от взрослых пациентов, мы получаем на Суксилеп отзывы родителей, дети которых принимают этот препарат. Это не удивительно, ведь абсансная эпилепсия чаще поражает маленьких пациентов. Ниже мы собрали истории от родителей, оставленные на нашем сайте. Оригинальные орфография и пунктуация сохранены.
Моему сыну долго не могли поставить диагноз. Он зависал иногда, смотрел в одну точку прям секунды три. Врачи говорили, что это нормально вообще, но я сердцем чувствовала что что-то не то происходит с ребенком. В семь мы проходили комиссию перед школой и нас направили к эпилептологу. Сказать что я была в ужасе - это ничего не сказать Это такая боль, просто не передать словами.
Поставили абсансную эпилепсию, назначили конвулекс, потом конвулекс и топамакс, но приступы были все сильнее. Мы учились на дому, он отставал очень сильно, была апатия а следом агрессия и слезы, не запоминал ничего. В девять лет нас перевели на суксилеп. Это небо и земля просто, ребенок стал нормальным, активным, веселым и любознательным, приступы прекратились совсем. Я знаю, что не говорят, что излечился от эпилепсии, только ремиссия, но для меня это как исцеление после всего пережитого, как луч надежды. И для матери нет большего счастья, чем видеть, как твой ребенок излечился от такой беды, пусть и продолжая пить лекарство.
Моей дочери при рождении нанесли травму щипцами. Была кривошея и большая гематома. Почти сразу я стала замечать странные зависания на несколько секунд, после которых она начинала плакать. Мне все говорили, что это нормально для младенцев, а что вы хотите после травмы, но это не было нормально.
Мы в итоге в два года поехали в Алмазова в Петербург, где нам поставили абсансную эпилепсию. Назначили Суксилеп. Я очень боялась, что препарат можно только с шести лет, а моя такая кроха, но врач научил меня, как вскрыть аккуратно ампулу и размешать в кефирчик или нарине, и потом по весам делить и давать. Теперь вместо 5-10 эпизодов в день у нас один в неделю, и то она не плачет а просто продолжает что делала. Так что лечение есть всегда, мамочки, главное, не опускайте руки, не пускайте все на самотек а ищите. В наше время эффективное лечение 100% СУЩЕСТВУЕТ!
Мой сын рос и развивался здоровым, но около 5-6 лет, я даже не могу назвать точное время начала, у него появились приступы нервного смеха.
Я сначала думала, что ему что-то приходит в голову и он смеется, ну ребенок, но потом они стали происходить все чаще, сильнее, в неподходящих ситуациях. На ЭЭГ нашли эпиактивность и поставили парциальную эпилепсию. За 4 года мы перепробовали почти все антиконвульсанты, но приступы не проходили, я уже слышать не могла этот смех, начинала рыдать.
В 10 лет у нас пришла новая эпилептолог, все отменила и назначила Суксилеп. Первые три дня жаловался что болит живот, зато за неделю как по наклонной количество смешков упало до нуля. Эпи немного была на ЭЭГ до 14 лет.
С 16 мы вдвое снизили дозу. Сейчас сыну 17 лет, поступил в институт на психологию, учится он хорошо, ведет свой блог о борьбе с эпилепсией, в котором 2000 подписчиков, не миллион конечно, но он очень гордится им. Главная мысль его блога — если препарат не работает, не нужно вздыхать и говорить, что это у вас такой тяжелый случай. Нужно менять схему лечения и искать такую, которая даст вам или вашему ребенку ремиссию, а не подобие улучшения.
Евгения, 40 лет: “нет большего счастья, чем видеть, как твой ребенок излечился от такой беды”
Светлана, 27 лет: “главное, не пускать все на самотек, а добиваться эффективного лечения, которое 100% существует в наше время, нужно просто его найти”
Елена, 46 лет: “если препарат не работает, не нужно вздыхать и говорить, что это у вас такой тяжелый случай. Нужно менять схему лечения и искать такую, которая даст ребенку ремиссию, а не подобие улучшения”